Исследование может показать, какие данные поддерживают версию врождённого или наследственного заболевания и было ли оно учтено при объяснении смерти. Для этого важны медицинская история, результаты обследований, описание выявленных аномалий и уже выполненные генетические исследования. Врождённое состояние не всегда является наследственным, а отсутствие явных аномалий не исключает генетическую причину. Одного факта смерти недостаточно для определённого вывода.
Новый генетический анализ не входит в работу по документам. Если без него ответить нельзя, эксперт укажет ограничение и возможное направление дальнейшей проверки. Индивидуальный риск повторения заболевания и планирование будущей беременности обсуждают с врачом-генетиком с учётом данных семьи и необходимых обследований. Судебно-медицинское заключение не заменяет консультацию генетика и не даёт гарантии здоровья будущего ребёнка.