Да, генетическая экспертиза близнецов способна выявить общую предрасположенность к наследственным заболеваниям и оценить генетические риски для здоровья обоих близнецов. Это мощный инструмент для понимания влияния генетики на здоровье и развитие.
Возможности такой экспертизы во многом определяются типом близнецов. В случае монозиготных (идентичных) близнецов, которые развиваются из одной зиготы и обладают почти идентичным генетическим материалом, выявление генетической предрасположенности к определённому заболеванию у одного из них автоматически указывает на такую же предрасположенность у второго. По сути, если у одного идентичного близнеца обнаружен генетический маркер, связанный с повышенным риском, например, сахарного диабета, то с очень высокой вероятностью этот же маркер присутствует и у другого. Это позволяет провести своевременное профилактическое консультирование, скорректировать образ жизни и разработать индивидуальные программы скрининга для обоих.
Для дизиготных (разнояйцевых) близнецов, которые развиваются из двух разных зигот и генетически похожи друг на друга не более, чем обычные братья и сёстры (разделяя около 50% своих генов), выводы экспертизы будут иными. В этом случае генетическая экспертиза также может быть проведена, но каждый близнец будет рассматриваться индивидуально с точки зрения наличия у него конкретных генетических рисков, передающихся по наследству. Тем не менее, общее семейное древо и наличие общих предков могут формировать определённый профиль рисков, который будет учтён при анализе. Выявление определённых генетических вариантов у одного из дизиготных близнецов может стать сигналом для более детального обследования другого, но не будет гарантировать идентичную картину рисков.
Важно понимать, что «предрасположенность» не является равнозначной «неизбежному развитию заболевания». Многие наследственные заболевания, особенно те, что имеют сложную природу (например, сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака, аутоиммунные расстройства), развиваются под влиянием не только генетических факторов, но и факторов окружающей среды, образа жизни, питания и других внешних воздействий. Генетическое тестирование выявляет лишь повышенную вероятность возникновения болезни, предоставляя ценную информацию для ранней диагностики и профилактики. Например, знание о генетической предрасположенности к определённой форме рака может побудить человека к более частым скрининговым обследованиям или даже профилактическим мерам. В нашей практике мы нередко проводим генетические экспертизы ДНК для выявления родства и других целей, которые также могут косвенно указывать на общие семейные риски.
Для проведения такой экспертизы необходимы биологические образцы каждого из близнецов (чаще всего это буккальный эпителий — мазок из ротовой полости или образец крови). Также потребуется предоставление медицинской документации, касающейся семейного анамнеза, любых выявленных заболеваний или симптомов. Чем полнее информация, тем точнее и информативнее будет заключение эксперта. Наши специалисты помогут вам с подбором необходимых документов и правильной постановкой вопросов для экспертного анализа.
Для получения точного расчета стоимости и подробной консультации по вашему конкретному случаю, пожалуйста, заполните форму на сайте или позвоните нам по телефону. Мы готовы ответить на все ваши вопросы и предоставить исчерпывающую информацию о процедуре проведения генетической экспертизы близнецов.
