Экспертиза №152426

Объектами исследования выступали биологические образцы, представленные в запечатанных конвертах, сбор которых был осуществлен в целях молекулярно-генетического анализа для установления родства. Материал представлял собой буккальный эпителий, полученный с использованием стерильных палочек с ватным наконечником от предполагаемого отца, несовершеннолетнего и биологической матери. Целостность представленных конвертов была проверена и не нарушена.

Перечень объектов исследования:

• Конверт с образцами ДНК (буккальный эпителий на стерильных палочках) от предполагаемого отца.
• Конверт с образцами ДНК (буккальный эпителий на стерильных палочках) от несовершеннолетнего.
• Конверт с образцами ДНК (буккальный эпителий на стерильных палочках) от биологической матери.

Целью проведения данной судебной генетической экспертизы являлось установление биологического отцовства в отношении несовершеннолетнего, а также определение вероятности полученного результата. Для достижения поставленных задач экспертом был применен комплексный молекулярно-генетический метод исследования, базирующийся на анализе индивидуальных генетических маркеров в ДНК участников. В процессе работы были использованы методические указания № 98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства», утвержденные Минздравом РФ 19.01.1999 г., а также другие актуальные методические рекомендации, включая положения приказа Минздравсоцразвития РФ от 12.05.2010 № 346н, регламентирующие уровень доказательности экспертного исследования в случае неисключения отцовства (пункт 84.12.6).

В ходе исследования был осуществлен этап выделения ДНК из образцов буккального эпителия с использованием реагента COrDIS Sprint и специализированного оборудования, такого как термостат твердотельный программируемый малогабаритный ТТ-1-«ДНК-Техн.» («Гном»), центрифуга настольная MiniSpin и магнитный штатив М-16. Далее проводилось измерение концентрации хромосомной ДНК посредством полимеразной цепной реакции в реальном времени с применением системы CFX ConnectTM и наборов реагентов от компании «СИНТОЛ». Ключевым этапом стало типирование полиморфных STR-локусов ДНК с использованием 20-локусной панели набора реагентов COrDIS Plus и ДНК-амплификатора T100TM Thermal Cycler. Фрагменты реакции были фракционированы электрофоретически на системе капиллярного электрофореза ABI Prism 3130xl Genetic Analyzer для получения электрофореграмм. Проведенный сравнительный анализ генотипических комбинаций аллельных вариантов позволил получить данные для ответа на поставленные судом вопросы, учитывая принцип наследования генетических признаков и важность полного состава участников исследования для повышения достоверности результатов.