Генетическая экспертиза биологического родства в Москве №126903

Биологические образцы буккального эпителия — клеток внутренней поверхности щеки — исследовали из-за спора о биологическом родстве по заявленной линии. Для проверки версии эксперты сопоставляли наследуемые участки ДНК. Работа относилась к молекулярной генетике и требовала лабораторной обработки биоматериала, полученного в Москве.

• Буккальный эпителий — биологический материал для выделения хромосомной ДНК.
• Протоколы отбора — сведения о происхождении и маркировке исследуемого материала.
• Документы об отборе — данные для соотнесения проб с участниками.
• Материалы гражданского дела — судебная постановка задачи о биологическом родстве.

Материалы дела задавали предполагаемую линию передачи наследственных признаков и условия сравнения генетических профилей. Наследование X-хромосомы определило ход работы: эксперты типировали 12 STR-маркеров — коротких повторяющихся участков ДНК — и локус амелогенина.

Спор касался биологического родства по заявленной линии наследования. Требовалось проверить, согласуются ли генетические признаки в образцах буккального эпителия с этой версией. Для суда рассчитывали вероятность заявленного родства по профилям X-хромосомы. Расчёт строили на сравнении наследуемых вариантов в выбранных локусах — определённых участках хромосомы. Так проверяли генетическую совместимость заявленной схемы наследования.

Судебную генетическую экспертизу выполняли эксперты биологического, биохимического и лабораторно-генетического профилей. Часть биоматериала они отобрали в лаборатории, для другой части выехали по месту отбора в Москве. Процедуру оформляли протоколами, а происхождение проб связывали с сопроводительными материалами дела. Лабораторные этапы эксперты проводили на отдельных приборах, предусмотренных для выделения, копирования и разделения ДНК.

Сначала эксперты выделяли хромосомную ДНК из клеток внутренней поверхности щеки. Затем они измеряли её концентрацию, многократно копировали выбранные участки и разделяли полученные фрагменты по длине. Каждый этап сопровождали контрольными препаратами. Для сопоставления эксперты переводили сигналы приборов в аллельные профили — наборы вариантов генетических маркеров. Лабораторную работу разделили на последовательные операции:

1. Выделение ДНК — обработка буккального эпителия реагентом COrDIS Sprint в термостате «Гном».
2. Количественная оценка — полимеразная цепная реакция в реальном времени на анализаторе «АНК-32».
3. Амплификация — копирование участков X-хромосомы панелью Investigator Argus X-12 QS Kit на приборе T100 Thermal Cycler.
4. Капиллярный электрофорез — разделение продуктов реакции на анализаторе ABI Prism 3130xl Genetic Analyzer.
5. Статистическое сопоставление — сравнение аллельных профилей по 12 STR-маркерам и локусу амелогенина.

Типирование проводили по Методическим указаниям № 98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999). Этот источник определял подход к индивидуализирующим системам ДНК. Эксперты сопоставляли комбинации аллелей с правилами наследования X-хромосомы, а вероятностный показатель рассчитывали по частотам встречаемости генетических вариантов.