Экспертиза №93419

Объектами исследования выступали образцы биологического материала, содержащие генетическую информацию, переданные в лабораторию в запечатанных бумажных конвертах. Целостность упаковки каждого образца была тщательно проверена перед началом анализа.

Ниже перечислены основные характеристики исследованных объектов:

• Конверт с образцами ДНК, представленными в виде буккального эпителия (клеток внутренней поверхности щеки), собранными на стерильных палочках с ватным наконечником от предполагаемого отца.
• Конверт с образцами ДНК, также состоящими из буккального эпителия, собранными на стерильных палочках с ватным наконечником от ребенка.

Проведение настоящей судебной генетической экспертизы было инициировано определением суда с целью установления отцовства в гражданском деле, что требовало применения специализированных молекулярно-генетических методов исследования. Перед экспертами ставилась задача определить, исключается ли отцовство предполагаемого отца в отношении несовершеннолетнего ребенка, и если нет, то какова вероятность такого родства, исключающая случайное совпадение. В процессе работы экспертами были преодолены сложности, связанные с необходимостью строгого соблюдения процедуры отбора и хранения биологического материала, а также последующей его обработки для обеспечения достоверности и точности результатов. Особое внимание уделялось избеганию контаминации образцов и правильной идентификации каждого из них на всех этапах исследования. Методологическая база экспертизы строго соответствовала положениям Федерального закона «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации» и профильным методическим указаниям, включая «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства», что гарантировало легитимность и научно-обоснованность проведенных работ.

Для достижения поставленных целей эксперты применили комплексный подход к анализу ДНК. На первом этапе было осуществлено выделение ДНК из представленных образцов буккального эпителия с использованием набора реагентов, предназначенного для быстрого лизиса образцов. Затем была проведена оценка концентрации хромосомной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени, что позволило определить количество генетического материала, доступного для дальнейшего исследования. Ключевым этапом стало типирование полиморфных STR-локусов ДНК. Для этого применялась энзиматическая амплификация 20-локусной панели набора реагентов COrDIS Plus, позволяющая одновременно анализировать множество генетических маркеров. Продукты ПЦР были разделены методом капиллярного электрофореза, что дало возможность сравнить индивидуальные генотипические комбинации аллельных вариантов. В ходе всей работы строго соблюдались инструкции производителей использованных реагентов и оборудования, а также действующие методические рекомендации, включая те, что касались применения частот встречаемости аллелей STR-локусов, для обеспечения максимально возможной идентификационной значимости полученных данных.