Экспертиза №94017

Объектом судебной химической экспертизы выступил косметический продукт – антисептический гель для рук. Исследуемый образец был представлен в двух пластиковых тарах, изначально полученных в опломбированном пакете. Идентификация целевого объекта исследования осуществлялась на основании определения Арбитражного суда и приложения к договору об оказании услуг.

• Пластиковая тара: объем 250 мл, оснащена дозатором, с этикеткой «7days freshhand sanitaizer гель для рук антисептический с алое».
• Пластиковая тара: объем 50 мл, с крышкой, с этикеткой «Lafitel антисептический гель для рук».

В соответствии с предоставленными документами, основным объектом исследования был определен образец «7days freshhand sanitaizer гель для рук антисептический с алое».

Целью проведения данной экспертизы являлось комплексное всестороннее исследование образца косметического продукта для определения его соответствия заявленным характеристикам, а также действующим нормативным актам и стандартам. Процедура включала проведение сравнительного анализа физико-химических и органолептических показателей представленного образца с данными, указанными в сопроводительной документации – приложении к договору и паспорте качества. Особое внимание уделялось выявлению отклонений от установленных норм и требований ГОСТ 31695-2012, регламентирующего стандарты для косметических гелей, а также Технического регламента Таможенного союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" в части содержания тяжелых металлов. Дополнительно ставилась задача обнаружения любых посторонних примесей, не заявленных в составе продукта, и их последующей идентификации. Завершающим этапом было полное описание органолептических свойств продукта и проверка наличия опалесценции согласно нормам фармацевтической чистоты.

В процессе экспертного исследования были применены передовые аналитические методы и точное лабораторное оборудование. Качественный анализ органических летучих компонентов осуществлялся методом газовой хромато-масс-спектрометрии, что позволило выявить широкий спектр веществ в составе образца. Определение элементного состава, в частности, тяжелых металлов, проводилось методом атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой. Органолептические характеристики оценивались в соответствии с ГОСТ 29188.0-2014, водородный показатель (pH) измерялся по ГОСТ 29188.2-2014, а термостабильность продукта определялась согласно ГОСТ 29188.3-91. Опалесценция исследовалась с учетом требований Европейской фармакопеи (статья 2.2.1). Несмотря на возможные сложности, связанные с интерпретацией нормативной документации (например, корректировка номера ГОСТ), экспертом была проведена тщательная работа по отбору и подготовке образцов, а также калибровке и настройке измерительного оборудования, для обеспечения высокой точности и достоверности полученных данных.