Спор о биологическом родстве требовал сопоставить ДНК-профили участников и проверить заявленную связь. Отдельно требовалось рассчитать вероятность того, что совпадение индивидуальных генетических признаков могло оказаться случайным. Эти задачи определили ход судебной генетической экспертизы: эксперты анализировали наследуемые участки ДНК и статистически оценивали их сочетания. Вопросы суда объединяли лабораторное сравнение образцов и вероятностную интерпретацию генетических данных.
Эксперты биологического и биохимического профиля работали с материалами гражданского дела и образцами буккального эпителия. В Москве они очно отобрали материал со слизистой оболочки полости рта и оформили сведения об отборе. После отбора эксперты приступили к выделению ДНК, измерению её концентрации, амплификации и электрофоретическому разделению полученных фрагментов. В документах образцы соотнесли с участниками.
Лабораторную работу выстроили от разрушения клеток до регистрации разделённых фрагментов. Реагент высвобождал ДНК из буккального эпителия; система ПЦР измеряла её концентрацию. Затем амплификатор копировал выбранные STR-локусы, а генетический анализатор разделял продукты реакции. Контрольные препараты с известными признаками и без ДНК сопровождали каждую серию амплификации на этом этапе. Этапы шли в следующем порядке:
- Выделение ДНК — обработка клеточного материала реагентом COrDIS Sprint.
- Количественная ПЦР — измерение концентрации ДНК на системе CFX Connect.
- Мультиплексная амплификация — одновременное копирование STR-локусов набором COrDIS Plus.
- Капиллярный электрофорез — разделение продуктов ПЦР на анализаторе ABI Prism 3130xl.
- Статистический расчёт — оценка вероятности случайного совпадения генетических признаков.
Эксперты типировали 19 STR-маркеров и локус амелогенина, затем сопоставили аллельные варианты в ДНК-профилях. STR-маркер представляет короткий повторяющийся участок ДНК, который используют для сравнения наследуемых признаков. Типирование выполняли по Методическим указаниям № 98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства».