Генетическая экспертиза биообразца на вещества в Ингушетии №171370

Биологический материал стал предметом спора о происхождении образца и наличии в нём контролируемых веществ. Для генетической части требовалось сопоставить биоматериал с образцами для сравнения. Химико-токсикологическая часть касалась поиска наркотических средств. Материал объёмом около 5 миллилитров разделили между двумя лабораторными направлениями, поскольку каждое требовало своей подготовки пробы.

• Контрольный биологический образец — около 5 миллилитров материала для двух видов анализа.
• Сравнительные образцы — два лабораторных образца буккального эпителия для генетического сопоставления.
• Сопроводительные материалы — сведения о получении, передаче и условиях хранения биоматериала.
• Лабораторные документы — протоколы подготовки проб, измерений и инструментального анализа.

Материалы дела содержали судебное определение и один том документов о спорном биообразце. Дело рассматривалось в Республике Ингушетия. Изменяемые свойства биологического материала определили последовательность работы: пробоподготовку, генетический анализ и химико-токсикологическую проверку выполняли раздельно.

Спор касался происхождения биологического образца и возможного содержания в нём наркотических средств. Требовалось проверить принадлежность генетических следов и определить, присутствуют ли контролируемые вещества. Генетическая экспертиза ДНК охватывала выделение и количественную оценку генетического материала. Химико-токсикологическая часть предусматривала скрининг пробы и инструментальную проверку интересующих соединений. Обе задачи решали по частям одного контрольного биоматериала.

Судебную молекулярно-генетическую экспертизу провели эксперты в области биологии, биохимии, лабораторной генетики и судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. Они работали с биообразцами и одним томом материалов дела в лаборатории. Производство организовали по представленным объектам и документам из Республики Ингушетия. Материал распределили между генетической и химико-токсикологической частями и готовили каждую часть отдельно.

1. Пробоподготовка — центрифугирование материала и разделение частей для разных лабораторных методов.
2. Выделение ДНК — обработка пробы набором реагентов HiPure DNA Micro Kit.
3. Количественная ПЦР — измерение концентрации ДНК набором Real Quant H3 в реальном времени.
4. Иммунохроматографический скрининг — первичная проверка групп веществ набором реагентов ИХА-ПАВ-18.
5. Газовая хроматография с масс-спектрометрией — проверка состава на приборах Agilent 6890N и Agilent 5973N.
6. Инструментальная фиксация — регистрация скрининга анализатором IK 200609.

Лабораторную работу построили из последовательных операций. Эксперты измеряли количество ДНК через полимеразную цепную реакцию в реальном времени, то есть отслеживали накопление генетического материала во время анализа. Для химико-токсикологической проверки они сначала применили быстрый групповой тест, затем исследовали пробу методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией. Этот метод разделяет компоненты смеси и распознаёт их по масс-спектру.

Порядок химико-токсикологического анализа соотносили с Приказом Минздрава России от 18.12.2015 N 933н (ред. от 25.03.2019). Методические указания и лабораторные стандарты использовали только для тех операций, предмет которых совпадал с областью документа. Генетические критерии относили к сопоставлению биоматериала, а требования к лабораторным процедурам — к подготовке и инструментальной проверке пробы.

• Генетическое сопоставление — критерии Методических указаний № 98/253.
• Химико-токсикологические процедуры — требования ГОСТ Р 53079.4- 2008.
• Организация лабораторных измерений — требования ГОСТ ISO 15189-2015.